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¿Cuál es la utilidad de la translucencia nucal? Los especialistas en ultrasonido fetal han tratado de observar algunos detalles que pueden ser detectados con frecuencia en el Sindrome de Down y otras patologías cromosómicas y que podrían ofrecer una sospecha diagnóstica.

Tn
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Los denominados "marcadores cromosómicos" son indicadores de probabilidad de que exista una anomalía pero de ninguna manera constituyen en sí mismos un diagnóstico. Se utilizan para seleccionar poblaciones según el riesgo de presentar un determinado defecto. Un marcador positivo o presente indica mayor predisposición y deberá analizarse en conjunto con los antecedentes, edad materna y edad gestacional para obtener un determinado grado de riesgo.

Marcadores ecográficos del primer trimestre

El marcador más importante en el primer trimestre para predecir un riesgo es la translucencia nucal (TN). Es la representación ecográfica del acúmulo de líquido subcutáneo en el cuello y está presente en mayor o menor medida en todos los fetos.

Se ha encontrado que la translucencia nucal está aumentada en más del 70% de los casos de síndrome de Down, Trisomía 18 y Trisomía 13 y en otros problemas cromosómicos comparados con el 5% de la población normal. También se encontró asociación con la presencia de cardiopatías, hernia diafragmática, alteraciones linfáticas y síndromes genéticos.

El riesgo es directamente proporcional a la medida de TN, es decir a mayor espesor mayor riesgo y viceversa.

Durante el segundo trimestre la TN habitualmente disminuye, pero tanto su disminución como su desaparición no implican cambios en el riesgo previamente determinado.

Los valores de TN son tan pequeños que es esencial una adecuada estandarización de la técnica, entrenamiento del operador y una calidad de imagen que permita mediciones en décimas de milímetros. Es importante que el estudio sea efectuado únicamente por profesionales certificados y auditados por la Fetal Medicine Foundation de Londres que poseen el Software Oficial para el procesamiento de los datos

Además del aumento de la TN, en la trisomía 21, el 60–70% de los fetos carece de hueso nasal, el 25% tiene un hueso maxilar pequeño, y el 80% muestra ondas anormales en el Doppler del ductus venoso.

En ningún caso, estos test pueden confirmar diagnóstico de cromosomopatía. Sólo un estudio genético realizado mediante amniocentesis (Obtención de líquido amniótico mediante punción) o una  punción de las vellosidades coriales ( punción de la placenta) , que confirmará o descartará el diagnóstico con un 100% de certeza

 

 

 

El presente artículo fue elaborado y corregido por el comité asesor de bebesencamino.com.

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Hay 6 comentarios
Comentarios

Publicado el 24/03/14 noe gonzalez
Miembro  

Una pregunta chicas: la medicion se hace solamente con una eco transvaginal o una eco normal la puede medir. Perdon x la ignorancia pero pronto tengo q hacermela y me intriga q tipo de eco corresponde.saludos

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Miembro  

en que semana es recomendable realizarlo??

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Miembro  

Y si te hacen varias veces el sonograma y por la pocision no se deja medir q se puede hacer

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Publicado el 25/04/13 maracele
Miembro   Amiga   Consejera   Consejera-experta   Consigna-pampers   Ads-adermicina  

4

Yo tenia entendido que después de la semana 15 ya no la realizan... Si no pudieron medir cuando te la realizaste esta lo de la punción, eso queda en uno si quiere realizar eso, ya que tiene un grado de riesgo, según leí y escuche o lo analiza la obstetra si es necesario

Publicado el 29/08/13 veritomiauuuu20
Miembro  

son tan pequeños en esq semana que es muy posibles verlos en la posicion en la que esten...tengo 2 niñas y fue muy facil tomarles la medida, siempre en las 12 semans...

Miembro  

CREO Q ES IMPORTANTISIMO HACERSE ESTA ECO PARA DETECTAR SI EL BB VIENE O NO CN PROBLEMITAS PARA SABER COMO PREPARARNOS

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